• Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов;
• марбофлоксацин, действующее вещество Бофлокса, активен в отношении грам- положительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coll, Salmonella typhimurium, CitroBacter freundii, EnteroBacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, KleBsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.
• после внутримышечного и подкожного введения препарата в дозе 2 мг/кг mapбофлоксацин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма;
• биодоступность марбофлоксацина составляет более 80%;
• концентрация марбофлоксацина в органах выше концентрации в плазме крови: период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением 4-7 часов, у свиней 8-10 часов. При однократном введении препарата в дозе 8 мг/кг крупному рогатому скоту максимальная концентрация в плазме крови, порядка 3 мкг/мл, достигается примерно через 1 час; период полувыведения составляет 15,6 часов; терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов.

Бофлокс в 1 мл в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ ЭДТА 0,1 мг, глюконовую кислоту 80 мг, монотиоглицерол 1,0 мг, метакрезол 2,0 мг, воду для инъекций до 1 мл.

Применение: Бофлокс назначают для лечения крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания и маститах, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов; для лечения свиней при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии и синдроме MMA.

Противопоказанием к применению препарата Бофлокс является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не рекомендуется применять в период беременности, животным с поражениями центральной нервной системы и в случае устойчивости возбудителя к другим фторхинолонам.

Дозировка: лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки, крупному рогатому скоту — подкожно, внутримышечно или внутривенно, свиньям — внутримышечно, в суточной дозе 2 мг/кг по действующему веществу (1 мл препарата на 50 кг) массы животного. Продолжительность лечения крупного рогатого скота составляет от 3 до 5 дней, свиней — 3 дня. Возможно однократное применение Бофлокса крупному рогатому скоту внутримышечно в дозе 8 мг/кг по действующему веществу (2 мл препарата на 25 кг). Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток, свиней  через 4 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечению Бофлоксом, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 24 часов после прекращения применения препарата.