Летрикол ВЛ относится к комплексным антибактериальным препаратам широкого спектра действия. Все антибактериальные компоненты препарата обладают синергидным действием между собой.
Левофлоксацин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia сой, klebsiella spp., Morganella morganii, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp.), анаэробных микроорганизмов (Bacteroidesfragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp.), а также Chlamydia psittaci, Mycobacteriwn spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp..
Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы П) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, ингибированием синтеза ДНК, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Прием корма мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приема в основном выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов. Незначительное количество обнаружено в кале за период 72 часов.

Колистин полипептидный антибиотик, высоко эффективен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, klebsiella spp.
Механизм бактерицидного действия заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов, вызывая гибель микроорганизма.
При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается в желудочнокишечном тракте, вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике, практически не накапливается в органах и тканях; выводится из организма преимущественно в неизменном виде с фекалиями.

Триметоприм — производное пиримидина, оказывает бактериостатическое действие в отношении Escherichia coli, Staphylococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. и др.
Ингибирует дегидрофолатсинтетазу, нарушая переход фолиевой кислоты в фолиниевую, необходимую для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований у микроорганизмов. Триметоприм хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Препарат выводится через почки.

В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержится 100 мг левофлоксацина гемигидрата, 50 мг триметоприма, 1 200 000 МЕ (55 мг) колистина сульфата и вспомогательные вещества (бензиловый спирт, молочная кислота, метабисульфит натрия, вода очищенная).

Применение: молодняку крупного рогатого скота и свиньям при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, бордетеллезе, листериозе, стафилококкозе; цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур при ларинготрахеите, инфекционном синовите, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
Дозировка и способ применения: внутрь с питьевой водой в следующих дозах:
— птице: 0,1 мл/кг массы тела птицы или 1 л препарата на 2000 л воды один раз в день групповым методом в течение 3-5 дней. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат;
— свиньям: 0,3 мл/100 кг массы тела животного один раз в сутки в течение 3-5 дней. Перед применением препарат разводят в соотношении 1:1 с водой или из расчета 1 л препарата на 3000 л питьевой воды в течение 3-5 дней. При тяжелой форме заболевания — 0,5 мл/10 кг массы тела животного;
— телятам: 0,25-0,5 мл препарата на 10 кг массы тела животного, один-два раза в день в течение 3-5 дней с молоком или водой.
Не допускается одновременное применение препарата с тетрациклинами, макролидами и амфениколами, стероидами, непрямыми антикоагулянтами.
Противопоказаниями к применению препарата являются нарушения функций печени и почек, а также индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается применение препарата ремонтному молодняку кур-несушек за 14 дней до начала яйцекладки.
Убой птицы на мясо разрешен не ранее, чем через 12 суток, а свиней и телят через 15 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.