Прокаин бензилпенициллина антибиотик из группы пенициллинов, обладающий высокой антибиотической активностью, главным образом, в отношении грамположительных штаммов микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. и др. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза пептидогликана, что приводит к разрушению клеточной стенки и гибели бактерий. Прокаин бензилпенициллина создает первоначально высокую концентрацию пенициллина в тканях. К действию пенициллина нe чувствительны грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы.

Канамицина моносульфат – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Он активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes. Устойчивость микроорганизмов к канамицину развивается медленно. Не влияет на анаэробную микрофлору, патогенные грибы, вирусы. Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки.

Преднизолон оказывает выраженное противовоспалительное действие и устраняет симптомы воспаления.

Комбинация антибиотиков в препарате обеспечивает широкий спектр действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и снижает вероятность появление резистентных штаммов.

В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержится 10 000 МЕ канамицина моносульфата, 30 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 2 мг преднизолона (в форме натрия фосфата) и вспомогательные вещества (вазелиновое масло, глицерилмоностеарат, цетеарет-25).

Комбинированный препарат, представляющий собой непрозрачную масляную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.

Препарат применяют для лечения коров, заболевших маститом в период лактации.

Витамаст применяют лактирующим коровам интрацистернально в дозе 1 шприц (10 г суспензии) на одну четверть вымени, с интервалом в 12-24 часа до выздоровления, но не более 5-ти раз. Перед введением препарата необходимо опорожнить пораженную четверть вымени, а затем обработать сосок 70 % этиловым спиртом или другими разрешенными для этой цели антисептиками. Препарат подогревают до температуры не выше 39 ºС и взбалтывают. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инжектора и вводят его в сосковый канал, плотно прижимая к отверстию соскового канала и с осторожностью выдавливают содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж вымени по направлению снизу вверх для более равномерного распределения препарата по цистерне и протокам. Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее 6 часов. Для подтверждения эффективности лечения проводятся обязательные контрольные тесты (пробы) на мастит.

Обычно при соблюдении рекомендованных доз и схем введений препарата побочные действия не наблюдаются. В редких случаях возможны аллергические реакции.

Применение витамаста противопоказано при установленной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Не рекомендуется применять препарат одновременно с антибиотиками из группы тетрациклинов и макролидов.

Молоко во время лечения коров и в течение 3 суток после последнего введения препарата кипятят и скармливают животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.